Более пятидесяти лет назад ученые обнаружили метод лечения диабета, основанный на блокировании устойчивости к инсулину. Теперь команда из клиники Мейо создала молекулы, способные достичь результата.

Более пятидесяти лет назад ученые обнаружили метод лечения диабета, основанный на блокировании устойчивости к инсулину. Теперь команда из клиники Мейо создала молекулы, способные достичь результата.По их словам, исследование открывает путь для изобретения нового класса лекарств. Их молекулы подавляют работу известную фермента, разрушающего инсулин (IDE). Это помогает продлить работу инсулина в организме и эффективно снизить уровень глюкозы в крови.

IDE - протеаза, раскалывающая белки на мелкие частицы. До сих пор ученым не удалось разработать ингибитор для этого важного фермента. В новом исследовании они использовали сложные технологии, чтобы испытать сотни тысяч веществ.

Но еще в 50-х годах в Йельском медицинском университете были сделаны первые шаги по определению вещества, содержащего последовательность белков, связываемых с цинком. Тогда оно получило название Ii1.

Сейчас ученым нужно превратить Ii1 в эффективный препарат, подходящий для клинического использования. С помощью ученых из Чикаго они создали трехмерную модель вещества. Оказалось, что протеаза IDE не похожа на остальные ферменты организма. Она напоминает раковину моллюска, способную открываться и закрываться.

Оказалось, что вещество Ii1 работает в качестве магнитного замка для протеазы. При блокировке IDE инсулин дольше остается в организме, хотя обычно его значительная часть сразу разрушается печенью.

Однако ученые обнаружили, что вещество позволяет инсулину находиться дольше рядом с целевыми клетками, что повышает эффективность работы гормона в разы.